前言

毒品問題一直是社會高度關注的焦點，汙水中毒品及其代謝物的檢測不僅能夠反映當地的毒品濫用情況，更能反映某個特定區域禁毒工作效果，警方能通過汙水毒品檢測客觀分析，構建毒情形勢監測體係，有利於把控毒品發展態勢，全麵科學分析毒品濫用情況、確定毒情泛濫區域，進而強有力地推進禁毒工作。本文參考《汙水中13種毒品及其代謝物的固相萃取方法研究》，使用91视频一区二区三区SPE1000全自動固相萃取係統進行汙水中的毒品及其代謝物的萃取處理，經M64高通量平行濃縮儀濃縮後用液相色譜-串聯質譜檢測，從而測定汙水中毒品及其代謝物的含量，該方法能夠快速、高效、穩定地達到實驗的要求。

1、儀器設備

1.1 SPE1000全自動固相萃取係統（91视频一区二区三区）；

1.2 M64高通量平行濃縮儀（91视频一区二区三区）；

1.3 SCIEX Exion LC™液相係統+Triple Quad™4500質譜係統（SCIEX）。

2、試劑與耗材

2.1 甲醇：色譜純；

2.2 乙腈：色譜純；

2.3 甲酸：色譜純；

2.4 濃氨水：色譜純；

2.5 濃鹽酸；

2.6 5%氨水甲醇溶液：量取氨水5mL，加甲醇稀釋至100mL，混勻；

2.7 10種毒品及其代謝物標準溶液：各1000μg/mL；

2.8 10種毒品及其代謝物內標標準溶液：各100μg/mL；

2.9 玻璃纖維濾膜：1.2μm；

2.10 200μL內襯管；

2.11 微孔濾膜 0.22μm，PTFE ,LabTech；

2.12 固相萃取柱： MCX柱（60mg，3CC）（萊伯帕茲， PZ12702）。

3、實驗過程

3.1 取樣

將汙水檢材樣品解凍並充分搖勻，加入濃鹽酸調節pH值至小於2，使用溶劑過濾器和玻璃纖維濾膜過濾，取濾液待分析用。在固相萃取之前，取50mL已過濾樣品加入100μL內標混合溶液（25ng/mL）。

3.2 固相萃取淨化

按照圖1所示的方法進行樣品的固相萃取淨化步驟，收集洗脫液待濃縮。

圖1 固相萃取方法

3.3 濃縮

將固相萃取的收集瓶置於M64高通量平行濃縮儀中濃縮，按照水浴溫度50℃、氮氣壓力1psi的條件濃縮至近幹，加入0.1%甲酸水溶液250μL複溶，混勻後用微孔濾膜過濾，裝於200μL內襯管中，供儀器檢測。

3.4 標準曲線繪製

取與檢材樣品等量的自來水，添加混合標準工作溶液，使其中目標物的濃度為1ng/L、5ng/L、10ng/L、50ng/L、100ng/L、500ng/L,配製成標準曲線係列，與檢材樣品平行操作，經3.2、3.3的方法進行處理，供儀器檢測。

3.5 液相色譜條件

色譜柱：Shim-pack Velox C18（2.7μm，2.1*100mm）；

流動相：A: 0.1％甲酸水溶液；B:乙腈；

流速：0.3 mL/ min；柱溫：40℃；進樣量：5μL；

洗脫梯度：0~6.0min，5%B；6~6.2min，25%B；6.2~8.0min， 100%B；8.0~8.2min，5%B；8.20~10.0min，5%B。

3.6 質譜條件

離子源：ESI源，正離子模式；

離子源參數：

IS電壓：5500V； 氣簾氣CUR:35psi；

霧化氣GS1:55 psi ；輔助氣GS2:60psi；

源溫度TEM:600 ℃ ；碰撞氣CAD:6。

4、結果和討論

4.1 各種樣品譜圖

4.2 標準曲線

由上圖可知，所有物質均滿足相關係數R大於0.995，線性良好。

4.3 加標回收率

加標樣品經固相萃取淨化、洗脫、濃縮後，上機分析，定量，計算得到的加標回收率及相對標準偏差如表2所示。

5、結論

在本次實驗中，由表2可知，10種毒品及其代謝物的加標回收率為78.0%~127.6%，相對標準偏差RSD為1.6%-9.6%，均滿足要求。綜上所述，使用91视频一区二区三区SPE1000全自動固相萃取係統和M64高通量平行濃縮儀對汙水中的毒品及其代謝物進行提取、濃縮，整個實驗過程快速、高效。

本實驗中，使用SPE1000可以精準控製流速達到更好的萃取效果，並且在後續濃縮步驟中，無需轉移洗脫液，可直接使用M64濃縮，減少了目標物損失，同時減少了實驗的係統誤差。

6、參考文獻

謝劉洋,謝明仁.汙水中13種毒品及其代謝物的固相萃取方法研究[J].廣東公安科技,2021（4）:31-34。